财政部 人事部


财政部、人事部《关于调整会计专业技术资格考试种类、考试科目和考试时间等有关问题的通知》
财政部、人事部



各省、自治区、直辖市财政厅（局）、人事（人事劳动）厅（局），中央和国务院各部、委、局、总公司，新疆生产建设兵团：
会计专业技术资格考试制度自1992年实施以来，已历时三年，三年来，在各级财政、人事部门的共同努力和密切配合下，顺利地完成了各年度的考试工作。为了进一步改进和完善会计专业技术资格考试办法，经广泛调查研究，今年1月19日召开的全国会计专业技术资格考试领导
小组第五次会议决定对考试种类、考试科目、考试时间等进行调整。现将有关事项通知如下：
一、关于考试种类。改进助理会计师、会计师资格设置甲、乙两种考试的办法，即改变不具备规定学历的会计人员必须首先参加乙种考试，合格后再参加甲种考试的办法。将助理会计师、会计师资格考试分设Ａ、Ｂ两类，Ａ类为具备规定学历人员的考试，Ｂ类为不具备规定学历人员的
考试。会计人员按规定的报考条件，分别参加相应种类的考试，合格者，均可获得相应档次的会计专业技术资格。会计员资格考试仍按原规定进行。
二、关于报考条件。报名参加助理会计师、会计师资格Ａ类考试的人员，应具备《会计专业技术资格考试暂行规定》及其《实施办法》（以下简称《暂行规定》及《实施办法》）规定的报考相应档次甲种考试的学历和资历条件（原规定中的职务年限改为资格年限）；报名参加助理会计
师、会计师资格Ｂ类考试的人员，按下列条件报名参加考试：
1．报名参加助理会计师资格Ｂ类考试的人员，除具备《暂行规定》第六条规定的基本条件外，还必须具备高中毕业学历，并取得会计员资格四年以上；
2．报名参加会计师资格Ｂ类考试的人员，除具备《暂行规定》第六条规定的基本条件外，还必须具备中等专业学校毕业学历，并取得助理会计师资格四年以上。
三、关于考试科目。根据助理会计师、会计师资格应具备的专业知识和业务水平，相应档次的Ａ、Ｂ类考试科目调整如下：
1．助理会计师资格考试科目：
Ａ类考试科目定为：助理会计师会计实务、成本会计、经济法基础。
Ｂ类考试科目定为：助理会计师会计实务、成本会计、经济法基础、财务管理基础、会计原理。
2．会计师资格考试科目：
Ａ类考试科目定为：会计师会计实务、管理会计、经济法概要。
Ｂ类考试科目定为：会计师会计实务、管理会计、经济法概要、财务管理、审计。
助理会计师、会计师会计实务科目，仍分为企业会计类和预算会计类。
四、助理会计师、会计师Ａ类考试，规定的科目同时合格，才能按规定授予相应的《会计专业技术资格考证书》。助理会计师、会计师资格Ｂ类考试，考试成绩采用单科累积方式，每门科目考试合格，由财政部颁发单位科合格证书；单科成绩合格者，可在取得单科合格证书后的连续一
次考试中，免试已合格科目；在连续两次考试中，规定的科目全部合格，按规定授予助理会计师、会计师资格证书。
五、1994年底以前取得助理会计师、会计师资格乙种考试全科合格证或单科合格证的应考人员，符合《暂行规定》第六条规定的基本条件，可按下列规定报名参加考试：
1．取得全科合格证的，参加相应档次Ａ类全部科目考试；
2．取得五门以下单科合格证的，参加相应档次Ｂ类考试。其中：取得“会计学（上）”单科合格证的，可免试“会计原理”科目，取得“财务管理”单科合格证的，可免试“财务管理”科目，取得“审计学”单科合格证的，可免试“审计”科目，相应档次的其他科目不得免试。
六、会计专业技术资格考试仍每年举行一次。考试日期定于每年5月。由于考试科目的调整，需要重新拟定考试大纲和编印考试指定用书，为保证工作质量以及应考人员有充足的时间复习应考，原定于1995年10月份的考试推迟到1996年5月进行。
七、1996年5月举行的资格考试具体时间、报名日期、开考计划等，由全国会计专业技术资格考试领导小组办公室另行通知。
八、本通知自颁发之日起执行，过去有关规定与本通知规定不符的，以本通知规定为准。



1995年6月20日
国家药监局 国家工商


国家药品监督管理局、国家工商行政管理局关于严厉查处制售假药违法行为的紧急通知
国家药品监督管理局 国家工商行政管理局




各省、自治区、直辖市卫生厅（局），医药管理局或相应的医药管理部门，工商行政管理局：
查处制售假药的违法行为是国务院赋予药品监督管理部门的职责，也是工商行政管理部门的重要任务。多年来，药品监督管理部门和工商行政管理部门密切配合，认真开展专项治理，使制售假劣药品的违法行为受到了一定遏制。但由于各种原因，假劣药品仍然屡禁不止，个别地方甚至
还相当严重，制售假劣药品的案件时有发生。海南省工商行政管理局继1998年4月、9月查获两起地下制售假药大案后，又于1998年10月29日查获了黄运财、张蔚南等人地下制售假药特大案件，查获制售假药窝点三处。现场查获假药标示意大利（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｏ Ｂｉｏ
ｃｈｉｍｉｃｏｐｉｒｒｉ ｓ．ｒ．ｌ．Ｍｉｌａｎｏ Ｉｔａｌｙ）产注射用“菌必治”（Ｒｏｓｅ’Ｉｐｈｉｎ）、标示韩国（Ｃｈｅｉｌ Ｆｏｏｄｓ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ）产“菌必治”（Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｃ
ｅｆｔｒｉａｘ－ｏｎｅ Ｓｏｄｉｕｍ）、标示英咪意大药厂制造，海口市医药总公司总代理的“菌必灭”〔Ｃｅｆｏｍｉｃ（Ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ头孢氨噻肟）〕等7个国家和地区、13种假药（见附件）的原料、半成品、成品、包装物品、药品标识物和4台包装机器等工具，共近
50吨，案值近千万元。
现查明，该制售假药窝点早在1996年即开始生产上述名称的假药，且数额巨大。这些假药除在海南省销售外，还大量销往南昌、石家庄、合肥、西安、广州、佛山、汕头等地，扩散广，危害大。为确保人民群众的用药安全有效，依法严厉查处制售假药的违法行为，特作如下紧急通
知：
一、各级药品监督管理部门要加强打击制售假劣药品的力度，要与工商行政管理部门紧密配合，对药品的经营单位和使用单位进行一次彻底检查，一旦发现有附件中所述批号的13种标示药品，一律进行封存。经检验不合格的，要依据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定进行查
处。
二、各级药品监督管理部门和工商行政管理部门，在药品行政执法监督和加强市场监管方面，要各司其职，加强合作，以强化药品流通领域的监督管理，加大执法力度，依法快查快办制售假药案件。对违法从事药品生产、批发活动的单位和个人，要依法坚决予以取缔。要严格审查药品
广告内容，依法严惩违反药品广告规定，夸大宣传疗效，误导消费者的违法行为。对执法检查中发现的制售假药案件和群众举报的制售假药案件线索，要组织力量，排除各种干扰，一抓到底，依法重处，决不姑息。触犯刑法的，一律移送司法机关依法追究刑事责任。要选择典型案件予以曝
光，震慑违法分子，教育广大群众。
三、海南省药品监督管理部门、工商行政管理部门要积极会同公安部门，在当地党委和政府的领导下，紧密配合，继续组织清查，彻底摸清假药流向线索，追缴假药，依法严惩制售假药的违法分子，切实防止假药危害人民群众生命安全事件的发生。
四、请各省、自治区、直辖市药品监督管理部门、工商行政管理部门于1999年1月31日前分别将这次清查的情况书面报国家药品监督管理局市场监督司（联系人：史宇广，联系电话：010－88372260）和国家工商行政管理局消费者权益保护司（联系人：柴保国，联系
电话：010－68032233－1608）。
附件：查获假药标示品种目录（略）



1998年12月24日